Teste de estabilidade – está a verificar todos os ângulos?

O Teste de Estabilidade é um procedimento obrigatório para produtos farmacêuticos, uma vez que fornece provas de como a qualidade de um Ingrediente Farmacêutico Ativo ou Produto Farmacêutico Acabado varia com o tempo, sob a influência de uma variedade de fatores ambientais, tais como temperatura, humidade e luz. Mas, será que o seu SOP está …

Our DGERT Certification: a Mark of Excellence in Pharmaceutical Sciences

RC REDOL is proud to announce a significant achievement in its history as a training organization: the certification by DGERT (Directorate-General for Employment and Labor Relations) in the field of pharmaceutical sciences. This is a bold step that reaffirms our commitment to quality and excellence in professional training. The Meaning of DGERT Certification Obtaining DGERT …

Notre certification DGERT : une marque d’excellence en sciences pharmaceutiques

RC REDOL est fier d’annoncer une réalisation importante dans son histoire en tant qu’organisme de formation : la certification par la DGERT (Direction générale de l’emploi et des relations du travail) dans le domaine des sciences pharmaceutiques. Il s’agit d’une étape audacieuse qui réaffirme notre engagement en faveur de la qualité et de l’excellence de …

A nossa Certificação DGERT: um Marco de Excelência nas Ciências Farmacêuticas

A RC REDOL orgulha-se de anunciar uma conquista significativa na sua trajetória como entidade formadora: a certificação pela DGERT (Direção-Geral do Emprego e das Relações de Trabalho) na área das ciências farmacêuticas. Este é um passo audaz que reafirma o nosso compromisso com a qualidade e com a excelência na formação profissional. O Significado da …

Don’t sleep on your Sampling!

An important part of Quality Management in the Pharmaceutical Industry is derived from a process known as Sampling, which allows for the approval of products without individual testing. Nevertheless, as an operation in which only a small fraction of a batch is taken, Sampling can only produce valid conclusions if based on tests that have …

Ne vous endormez pas sur votre échantillonnage !

Une part importante de la gestion de la qualité dans l’industrie pharmaceutique découle d’un processus connu sous le nom d’échantillonnage, qui permet d’approuver des produits sans procéder à des tests individuels. Néanmoins, en tant qu’opération au cours de laquelle seule une petite fraction d’un lot est prélevée, l’échantillonnage ne peut produire des conclusions valables que …

Não deixe a sua amostragem para depois!

Uma parte importante da Gestão da Qualidade na Indústria Farmacêutica deriva de um processo conhecido como Amostragem, que permite a aprovação de produtos sem testes individuais. No entanto, sendo uma operação em que apenas uma pequena fração de um lote é recolhida, a Amostragem só pode produzir conclusões válidas se for baseada em testes que …

Upgrade your GMP system with Scilife Document Management

The documents your company produces are vital for your business and for maintaining a GMP (Good Manufacturing Practices) system. Without their control, you can’t operate efficiently and your company will suffer as a result. But how do you do it? Read more about it below and discover the solutions from Scilife, an RC Redol partner. …

Améliorez votre système BPF avec la gestion documentaire de Scilife

Les documents produits par votre entreprise sont vitaux pour votre activité et pour le maintien d’un système BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Sans leur contrôle, vous ne pouvez pas fonctionner efficacement et votre entreprise en souffrira. Mais comment faire ? Découvrez les solutions proposées par Scilife, partenaire du RC Redol. Si vous lisez ceci, vous …

Atualize o seu sistema GMP com a Gestão Documental Scilife

Os documentos que a sua empresa produz são vitais para o seu negócio e para a manutenção de um sistema de Boas Práticas de Fabrico (GMP). Sem o seu controlo, não é possível operar eficientemente e a sua empresa sofrerá com isso. Mas como é que isso acontece? Leia mais sobre o assunto abaixo e …